A população de mulheres e homens com mais de 65 anos é a que mais cresce no Brasil e em outros países. Com o aumento da longevidade, é cada vez mais comum o aparecimento de quadros neuropsiquiátricos. Entre os quadros de demência, o mais comum é a doença de Alzheimer. Estima-se que, no mundo, haverá 22 milhões portadores desse mal em 2025.

Doença de Alzheimer (DA) foi pela primeira vez relatada por A. Alzheimer, um neuropatologista Alemão em 1907, sendo hoje principal fator de demência.  A placa senil observada no cérebro com Alzheimer é formada através da proteína Amilóide β (Aβ). A proteína Aβ é constituída de 40-42 (43) aminoácidos e é clivada pela Proteína Precursora Amilóide (APP; existe em três isoformas principais: APP695, APP751, e APP770) através da secretase-β e secretase- γ.

Os estudos têm demonstrado a existência de muitas variantes da Aβ existente. Em  1995, Saido e colaboradores descobriram uma nova variante a Aβ (N3pE) que é uma espécie molecular diferente da Aβ padrão, e se deposita no cérebro de uma maneira diferenciada e dominante.

O kit IBL utiliza anticorpo monoclonal N-terminal altamente específico como anticorpo de revestimento. Para a dosagem de Aβ(1-40), que abrange a porção C-terminal completamente, podem ser utilizados os kits:      

• Cat#No. 27714 Amilóide β Humana (1-40) (N)

• Cat# No. 27718 Amilóide β Humana (1-40) (FL)

Adicionalmente, o pesquisador poderá utilizar os kits:

• Amilóide β Humana (1-42), para dosar variantes da Aβ(1-42) que é clivada na porção N-terminal - Cat#No.27711  
• Amilóide β Humana (1-42) (N) para a dosagem de Aβ(1-42) que abrange toda a porção N-terminal - Cat#No.27712.
• Amilóide β Humana(N3pE)- Cat#No.27716.

Por: Sônia Fleira

Assessoria Científica

Fonte:IBL AMERICA