Miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos contra os receptores de acetilcolina (AChR). Anticorpos específicos AChR são detectados em 90% dos pacientes imunocompetentes com MG; no entanto, anticorpos contra o antígeno, “muscle-specific kinase-MuSK”, têm sido encontrados em aproximadamente 70% dos pacientes com MG generalizada, os quais não possuem níveis detectáveis para anticorpos AChR.