A 17α-hidroxiprogesterona (17α-hydroxyprogesterone) (17 -OHP, 17-hidroxi-4-pregnene-3,20-diona) é um esteróide produzido na glândula adrenal e gônadas. Assim como outros esteróides, a 17α-OHP é sintetizada a partir de colesterol através de uma série de etapas mediadas por enzimas.

A determinação de níveis circulantes de 17α-OHP é uma ferramenta padrão para verificação clínica da deficiência de 21-Hidroxilase, a causa mais comum de hiperplasia adrenal congênita. A deficiência da 21-Hidroxilase é um distúrbio autossômico recessivo que ocorre em aproximadamente 1:5000 – 15000 nascimentos vivos. Devido à atividade reduzida da 21-Hidroxilase, a 17α-OHP não pode ser eficientemente convertida a cortisol e, ao invés disto, se acumula em grandes quantidades e é mudada para a via biossintética de andrógenos. Os níveis elevados de andrógenos resultantes podem então causar virilização severa progressiva, iniciando durante a vida fetal e infância. Em adição, a 21-Hidroxilase é requerida para a síntese de aldosterona, e aproximadamente 50% dos casos de deficiência de 21-Hidroxilase sofrem de perda de sal potencialmente fatal. Devido à freqüência relativamente alta na população e potencial severidade deste distúrbio, programas de triagem em recém-nascidos utilizando níveis sangüíneos de 17α-OHP foram instituídos em muitas áreas geográficas. Níveis séricos claramente observados de 17α-OHP são encontrados virtualmente em todos os casos de "deficiência clássica" de 21-Hidroxilase, e níveis de 17α-OHP são úteis na monitorização da terapia de reposição de esteróides. Em adição, níveis elevados de 17α-OHP em resposta à administração parenteral de ACTH sintético têm sido utilizados para diagnosticar "deficiência parcial" de 21-Hidroxilase, uma causa potencial de hirsutismo feminino e infertilidade.